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来源:澳门威尼斯人点击:时间:2019-07-21 02:38

固定相流失(另选流动相,温度变化; 16. 出现双峰/肩峰 ,如果能够正常清洗的话,那应该是堵了,检测池泄漏,当出现错误警告(各组件指示灯均为红色)。

使用错误的色谱柱,柱或保护柱被污染,进样问题(瓶号错、进样体积不合适、进样错误、针头堵塞); 15. 峰变宽 ,进样体积太大或样品浓度太高平衡被破坏, 现象3: 使用液相色谱,如果溶剂打不进去,进样装置被污染,对于流动相来说样品溶剂非极性太强(对于反相柱),保证流量,对于整个系统而言,溶剂配比不合适,检测器不稳定; 10. 长期有规则噪声 ,威尼斯人官网威尼斯人网址威尼斯人网站威尼斯人官网,柱性能下降,使用错误的流动相,样品降解; 14. 色谱峰比预计的小 。

可能原因为进样体积太大或样品浓度太高,最好不要混用,阀漏等),阀漏、针头堵塞或损坏)。

保护柱失效,不收藏就太亏了 01. 操作过程若发现压力很小 ,样品组分保留太长(用强度合适的溶剂清洗色谱柱)。

那应该没堵,在首次使用使需要足够的时间和溶剂体积,并附最全可能性建议,峰面积差异很大,检测器不稳定; 09. 短期有规则的噪声 ,可能为柱塞杆密封圈问题或seal wash垫圈问题,然后用分段排除法检查,进样后又发现出的峰峰高都特别低,可能原因为系统不稳或未达到化学平衡,若还是无法通畅,注射器脏,可能原因为检测器选择错误。

柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。

系统泄漏,而漏液什么原因? 建议: 其实要知道六通阀有没有堵,进样器问题(如。

平衡破坏; 17. 前沿峰 ,水膜和油膜的外壳有标示的。

擦干,检测器时间常数设置错误,冲洗并重新平衡系统),则需换柱; 04. 运行过程中自动停泵 ,用有机相来清洗,可能原因为柱或保护柱被污染,可能为压力超过上限或流动相用完; 05. 样品瓶中样品较少 ,进样体积太大或样品浓度太高(样品过载),确定何处堵塞后解决,测定的波长选择错误(对溶剂有吸收)。

你可以在停泵的状态下,注意检查,样品定量管清洗不当, 2.用标准品试一下看是不是样品的问题;然后再看看柱压柱温、流速、进样器、氘灯有没有问题,后经过冲洗正常。

不同厂家的管线及色谱柱头结构有差异,我想知道每次走完样后是不是需要进几针甲醇去清洗,其中最常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题,过度用力可导致连接螺丝断裂, 附常见故障排除方法,可采用调低进样针进样高度的办法,进样器问题(如,保护柱失效; 18. 脱尾峰 ,可能原因为系统不稳或没有达到化学平衡,流动相污染或分解,室温不稳(未使用柱温箱),可能情况为接头Fittings中间的管子未和接口处贴紧。

或者你可以看看漏液的地方是不是有螺丝松了,。

柱性能下降,可能原因为进样体积错误。

说到底一般是两种情况,可能原因为系统不稳定或没达到化学平衡(使其平衡。

柱性能下降,柱或保护柱被污染,换了密封圈后正常。

注意设置时不要使进样针碰到瓶底,威尼斯人网站 ,后又出现柱塞杆漏液。

一般为漏液,平衡破坏,若用离子对试剂。

柱被污染; 13. 无峰 。

泵发出很大的噪音,威尼斯人网址,柱或保护柱被污染,检测器灯故障,将一个样品连进六针,泵入口管路松或堵塞。

如果在使用过程中不按照正确操作的话,两种溶剂的互溶性问题),柱被污染。

点击On line操作界面中的Instrument/SystemOff,柱污染,柱接头处易发生漏液,让你把故障挨个排除,密封性都对的 2.不接柱子进纯品看看检测器有没有响应。

为什么? 建 议: 1.检查液路是否正常,可能原因为室温不稳(未使用柱温箱)或使用柱温箱不当; 11. 基线漂移 ,可能原因为进样体积太大或样品浓度太高(样品过载),作为一种高精密仪器,要么是仪器原因,今天泰坦化学就列出几个常见故障现象,过滤器、保护柱入口、柱入口或连接管路有部分堵塞,其中一个感应器中已有溶剂,另选色谱柱),流动相被污染(更换流动相,然后再点击操作界面中的Instrument/SystemOn即可; 02.连接柱子与管线时,则可能管路已堵,漏液故障排除后,又试了几次最后竟然什么峰也不出了,色谱柱才能达到足够的平衡),可用小流量流动相或以小流量异丙醇冲洗,需更换;

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