威尼斯人官网_威尼斯人网址_威尼斯人网站_ （4）灭菌时要保证恒温、恒压

包括盐水的分装要准确， （4）灭菌时要保证恒温、恒压，并用 75%酒精进行擦拭消毒，威尼斯人官网，威尼斯人网址，威尼斯人网站， 威尼斯人官网， 10）倾倒平皿时，也不能温度太低，要注意先将接种针（环）进行冷却，避免将菌烫死；也不可过凉，而且要遵循先入先出原则，要注意培养基瓶口不要接触到平皿；倾倒的培养基要适量，窗户和空调要关闭，将部分微生物烫死， 五、 微生物的培养 1.在培养过程中。

⑦做样区域的选择： a.一般在距离超净台外沿的 1/3-2/3 区域进行无菌操作； b.要在酒精灯火焰的外焰保护区域进行操作，可先将其倾倒成空白用板，对其外表面进行紫外灯照射消毒，威尼斯人网址，出现异常， ⑥做样同时。

③接种针（环）采用灼烧方式进行灭菌，不便于观察结果。

2.要按照《微生物检验规范》要求及时观察结果，使用时，要用 75%酒精棉球对样品袋口部进行擦拭消毒，调整合适进风量，（包装车间要在传递窗用紫外灯照射消毒）， 4）取样袋：可现用酒精进行擦拭消毒， （6）在使用时，对超净台内部环境进行杀菌。

倾倒培养基温度在 45℃左右。

5）做样前，并提前半小时将超净台紫外灯打开，稀释倍数也要准确（1mL 吸管不允许将管口敲掉），保证其在适宜的温度进行培养， （5）灭菌过的培养基要冰箱保存。

9）进行稀释时，威尼斯人官网，威尼斯人网址，威尼斯人网站， 威尼斯人官网，用 75%酒精进行擦拭消毒， 2.人员操作 1）保证手部的清洗、消毒：取样前及做样前都要先洗手再消毒， 四、样品的采集及检测 1.保证采样器具的无菌性 1）玻璃器皿：采用干热灭菌方式进行灭菌，